液体色差△E控制在多少？

在测量液体色度时，色度有49,50，色差可以判断液体色度偏差，那么液体色差△E控制在什么范围合理呢？

一、通用行业参考标准

△E与人眼视觉对应关系

0-1：肉眼不可察觉（适用于高端医药、精密仪器等领域）

1-2：微弱色差，需仔细观察（如高端食品饮料、化妆品液体检测）

2-3.5：明显色差（一般工业液体如化工原料可接受范围）

≥3.5：显著色差（通常不合格，需工艺调整）

药典标准

根据《中国药典》（2020年版），溶液颜色检查法要求色差计法需满足严格的光源和观测条件，△E控制通常需≤1.0以保证药品颜色一致性。

二、仪器性能与测量精度

广州保来发仪器液体色度仪（如TS4010/TS4020系列）具备以下性能：

重复性：△E*ab ≤0.01（预热校正后）

台间差：△E*ab ≤0.2（多台设备一致性）

支持色差公式：包括ΔEab、ΔE00、ΔE*cmc等，适配不同行业计算需求。

三、液体行业应用△E控制在多少？

医药行业

△E ≤1.0：如注射液、口服液等需符合药典严格标准。

食品饮料

△E ≤2.0：如啤酒（EBC色度）、果汁等，需保证批次间颜色稳定性。

石油化工

△E ≤3.0：如润滑油、燃料油的ASTM D1500色标检测。

化妆品

△E ≤1.5：确保乳液、精华液等产品的颜色一致性。

四、操作建议

微量透射测量：TS40系列支持1ml微量液体检测，适合高价值样品。

光源选择：根据行业标准选择D65或C光源，如药典推荐D65光源。

数据管理：通过PC端软件分析色差趋势，优化生产工艺。

总结

广州保来发仪器液体色度仪的△E控制需结合具体行业规范，仪器的高精度性能（如△E*ab ≤0.01）可满足从医药到工业液体的多样化需求。建议用户根据自身行业标准（如药典、ASTM等）设定容差范围，并通过仪器配套软件实现精准品控。